Эфедрин фармакодинамика

Эфедрина гидрохлорид, Раствор для инъекций

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Международное непатентованное название

Раствор для инъекций,5% 1 мл

1 мл раствора содержит

активное вещество – эфедрина гидрохлорид 50, 0 мг,

Оглавление:

вспомогательные вещества — вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенкомжидкость

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательныхпутей. Альфа- и бета-адреномиметики.

Код АТС R03СА02

В небольших количествах метаболизируется в печени. Периодполувыведения составляетч. Выводится почками, главным образом, внеизмененном виде.

Эфедрина гидрохлорид стимулирует деятельность сердца(увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает атриовентрикулярнуюпроводимость, повышает артериальное давление, вызывает бронхолитический эффект,подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию ивнутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.В отличие от адреналина эфедриноказывает специфическоестимулирующее влияние на центральную нервную систему.Применяют эфедрин для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений приринитах, для повышения артериального давления при оперативных вмешательствах,при травмах, кровопотерях, артериальной гипотензии. Иногда используют прибронхиальной астме.

Показания к применению

— артериальная гипотензия (коллапс, шок, оперативныевмешательства,

особенно приспинномозговой анестезии, травма, кровопотеря,

— бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница,сывороточная болезнь

(в составекомбинированной терапии)

— отравление снотворными препаратами и наркотиками

Способ применения и дозы

Под кожу и внутримышечно вводят взрослым помг(0,4-1 мл 5% раствора) 2-3 раза в день. При остром снижении артериального давления внутривенно вводят взрослымструйно (медленно!) помг (0,4-1 мл 5 % раствора) или капельным способомвмл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы вобщей дозе до 80 мг (до 1,6 мл). Высшие дозы эфедрина для взрослых под кожу:разовая 50 мг (1 мл 5% раствора), суточная 150 мг (3 мл 5 % раствора).

Эфедрина гидрохлорид не предназначен для длительногоприменения.

Эфедрин применяют только по назначению врача!

— потеря аппетита, рвота

— усиленное потоотделение, сердцебиение

— нарушения ритма сердца

— значительное повышение артериального давления

органические заболевания сердца

Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств,угнетающих центральную нервную систему. При одновременном применении срезерпином и ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) возможно резкое повышение АД, с неселективными бета-адреноблокаторами- уменьшение бронхолитического действия. При применении одновременно ссердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами,допамином, средствами для ингаляционного наркоза (хлороформ, энфлуран, галотан,изофлуран, метоксифлуран, трихлорэтилен) возрастает риск развития тяжелыхжелудочковых аритмий; с др. симпатомиметическими средствами — усилениевыраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.Применение с антигипертензивнымисредствами (в т.ч. с симпатолитиками, диуретиками, алкалоидами раувольфии) приводитк снижению гипотензивного эффекта. Одновременное применение с адренергическимибронхорасширяющими средствами может привести к дополнительной избыточнойстимуляции центральной нервной системы, что может вызвать повышеннуювозбудимость, раздражительность, бессонницу, судороги, аритмии. Эргометрин,эрготамин, метилэргометрин, окситоцин повышают вазоконстрикторный эффект и рисквозникновения ишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии,вплоть до внутричерепного кровоизлияния.

Во избежание нарушения ночного сна не следует назначатьэфедрина гидрохлорид в конце дня или перед сном. Если раствор непрозрачный, еговводить нельзя, неиспользованную часть следует уничтожить.

Беременность и лактация

Применение эфедрина при беременности и в период лактациивозможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходитвозможный риск для плода или младенца

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного препарата, следуетсоблюдать осторожность при управлении автотранспортом и движущимися механизмами.

Симптомы: нервноевозбуждение, бессонница, задержка мочи, повышение артериального давления,дрожание конечностей, потеря аппетита, рвота, усиленное потоотделение, сыпь.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулах из нейтрального стекла № 5 или № 10 вконтурной ячейковой упаковке или по 1 мл в ампулах № 10 в коробке из картонавместе с инструкцией по применению.

ВХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуреот +2°С до +30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н,

т/ф (725-2), (725-2).

Все права защищены и охраняются законом,

  • О компании
  • Партнёрам
  • Контакты
  • E-mail: c3VwcG9ydEBwaGFybXByaWNlLmt6

Подписаться на новости

Подпишитесь на еженедельную рассылку, и получайте полезную информацию о здоровье и медицине, только по актуальным для вас темам

Источник: http://pharmprice.kz/annotations/efedrina-gidrohlorid/

Эфедрин

Адрено- и симпатомиметики (а-, в-), гипертензивные средства

Форма выпуска

Табл. [для детей] 2 мг, 3 мг, 10 мг

Механизм действия

Основные эффекты

■ Эфедрин стимулирует деятельность сердца (положительное ино-, хроно-, дромо- и батмотропное влияние, облегчает атриовентрикулярную проводимость).

■ Оказывает вазоконстрикторное, гипертензивное, бронходилатирующее, гипергликемическое и психостимулирующее действие.

■ Повышает тонус скелетных мышц, тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление).

■ Вызывая сужение расширенных сосудов и, следовательно, снижая их повышенную проницаемость, приводит к уменьшению отека при крапивнице.

■ При повторном введении с небольшим интервалом (в 10—30 мин) прессорное действие эфедрина резко снижается (возникает тахифилаксия, связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норэпинефрина в варикозных утолщениях).

Фармакокинетика

Показания

Способ применения и дозы

Высшие дозы для взрослых при приеме внутрь и для п/к инъекций: разовая — 50 мг, суточная — 150 мг.

При местном применении режим дозирования индивидуальный.

Противопоказания

■ Неконтролируемая артериальная гипертензия, феохромоцитома.

■ Органические заболевания сердца, фибрилляция желудочков, тахикардия.

Предостережения, контроль терапии

Эфедрин нецелесообразно применять длительно.

■ при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардии, тахиаритмии, желудочковой аритмии, мерцательной аритмии, коронарной недостаточности, инфаркте миокарда, артериальной гипертензии);

■ при окклюзионных заболеваниях сосудов (в т.ч. в анамнезе);

■ при метаболическом ацидозе, гиперкапнии, гипоксии;

■ при закрытоугольной глаукоме;

■ при легочной гипертензии, гиповолемии;

■ для лечения отморожения;

■ при диагнозах: сахарный диабет, тиреотоксикоз, доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

■ при одновременном применении средств для ингаляционного наркоза.

Побочные эффекты

■ часто — головная боль, нарушение сна;

■ реже — слабость, нервозность, двигательное беспокойство, головокружение;

■ отмечались — судороги, мышечные спазмы, тремор, онемение рук или ног, сонливость;

■ при применении в высоких дозах — галлюцинации, изменение настроения или психики.

■ нежелательные реакции наблюдаются реже, чем со стороны ЦНС;

■ наиболее характерны нарушения сердечного ритма, сердцебиение, изменение АД;

■ возможны случаи необычных кровоизлияний, гиперемии кожи лица.

■ часто — тошнота, рвота;

■ реже — сухость или раздражение полости рта или глотки (при парентеральном применении), потеря аппетита;

■ отмечались жалобы на изжогу.

■ редко наблюдалось затрудненное и болезненное мочеиспускание.

■ боль или жжение в месте в/м инъекции.

■ редко — повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, сужение периферических сосудов, аллергические реакции, одышка или затрудненное дыхание, легкая дрожь, озноб, гипертермия, расширение зрачков, нечеткость зрительного восприятия.

Передозировка

Взаимодействие

Синонимы

Сульфаниламиды являются бактериостатическими препаратами широкого спектра действия, конкурентными антагонистами параминобензойной кислоты (ПАБК) , которая необходима большинству микроорганизмов для..

Цель рациональной антибактериальной химиотерапии — выбор наиболее активного при данной патологии ЛС и его дозы, позволяющей создать в тканях необходимую для подавления роста патогенной микрофлоры концентрацию в течение всего проводимого курса лечения. Способ введения антимикробного ЛС и длительность.

Антисептиками называются антимикробные ЛС широкого спектра действия, вызывающие денатурацию белка и не обладающие избирательностью действия. Они используются наружно для обеззараживания кожи, слизистых оболочек, тканей зуба, раневых поверхностей, а также для дезинфекции стоматологического инструмент.

Видео о санатории Rimski Dvor, Римские Термы, Словения

Диагностирует и назначает лечение только врач при очной консультации.

Научно-медицинские новости о лечении и профилактике болезней взрослых и детей.

Зарубежные клиники, госпитали и курорты — обследование и реабилитация за границей.

При использовании материалов сайта — активная ссылка обязательна.

Источник: http://medbe.ru/materials/lekarstva-v-stomatologii/efedrin/

Общая фармакология и фармакотерапия

Фармакодинамика

Взаимодействие лекарственных средств

Общие принцыпы клинической фармакологии и фармакотерапии

Общие закономерности реакции детского организма на лекарственных средства

Общие принципы применения сердечных гликозидов

Частная клиническая фармакология и фармакотерапия

Седативные, снотворные, противосудорожные и противопаркинсонические средства

Наркотические и ненаркотические анальгетики (жаропонижающие и противовоспалительные средства)

Средства, действующие на периферические адренергические и холинергические процессы

Средства, влияющие на функции органов дыхания

Средства, усиливающие выделительную функцию почек

Витаминные препараты

Средства, влияющие на эритропоэз и лейкопоэз

Препараты гормонов и их аналоги

Средства, влияющие на процессы тканевого обмена

Cредства различных фармакологических групп

Эфедрина гидрохлорид

Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,025 г, ампулы по 1 мл 5 % раствора. Выпускаются комбинированные препараты, содержащие эфедрин: «Теофедрин» (теофиллина 0,05 г, теобромина 0,05 г, кофеина 0,05 г, амидопирина 0,2 г, фенацетина 0,2 г, эфедрина гидрохлорида 0,02 г, фенобарбитала 0,02 г, экстракта красавки густого 0,004 г, цитизина 0,0001 г), таблетки «Антастман» (теофиллина 0,1 г, кофеина 0,05 г, амидопирина 0,2 г, фенацетина 0,2 г, эфедрина гидрохлорида 0,02 г, фенобарбитала 0,02 г, сухого экстракта красавки 0,01 г, порошка из листьев лобелии 0,09 г), аэрозоль «Эфатин» (атропина сульфита 0,02 г, эфедрина гидрохлорида 0,05 г, новокаина 0,04 г, спирта •тилового до 10 мл) и др.

Фармакокинетика. Хорошо и почти полностью абсорбируется после перорального и внутримышечного введения. Метаболизируется а крови и печени в 7—9 раз медленнее, чем адреналин. Т½ в плазме крови — от 2,5 до 4 ч в зависимости от дозы и pH. После приема внутрь действие наступает в течение 1 ч, максимальный эффект — через 1 ч и длится обычно 2—4 ч, у отдельных лиц — до 6—8 ч. Вазопрессорный эффект после внутримышечного и внутривенного введения возникает в течение 15 мин, достигает максимума на 20-й минуте и длится около 4 ч. Выводится преимущественно с мочой: 27—88 % в неизмененном виде (до 27 % —в щелочной моче, до 88 % —в кислой), 8—20 % — в N-деметилированной форме, 4—13 % —в виде дезаминированных производных (бензойной кислоты как в свободной, так и в конъюгированию форми, я также свободного и конъюгированного 1,2-диокси-1-фенилопропана). В течение первых суток после введения с мочой выводится 88 %, ни 4-е сутки — 97 %.

Фармакодинамика. Симпатомиметический амин смешанного действия, возбуждающий различные типы а- и β-адренорецепторов, обладающий также антимоноаминоксидазной активностью. Усиливает и учащает работу сердца, увеличивает систолический объем и сердечный выброс за счет активации ^-адренорецепторов. Оказывает бронхолитическое действие, тормозит перистальтику кишок (непостоянно), вследствие возбуждения β2-адренорецепторов расширяются зрачки. При возбуждении а- и β2-адренорецепторов сосудистой стенки оказывает смешанное действие на сосуды: фаза сужения, связанная со стимуляцией α-адренорецепторов, сменяется расширением, обусловленным возбуждением β2-адренорецепторов. Повышает обмен веществ, но не влияет на уровень сахара в крови. В отличие от адреналина сосудосуживающее действие эфедрина не сопровождается последующим резким расширением сосудов, его сосудистые эффекты выражены сильнее, чем кардиальные. Прессорное действие эфедрина более равномерное и продолжительное (до 2—3 ч), чем адреналина, но меньше выражено. Под влиянием эфедрина иногда возникают аритмии за счет возбуждения эктопических очагов в желудочках сердца. При повторных парентеральных введениях с интервалом 15—20 мин сосудистая реакция на каждое новое введение ослабляется. В терапевтических дозах оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему, проявляющееся в некотором психическом возбуждении и бессоннице, стимуляции дыхательного центра, понижает аппетит. При передозировке наблюдается психическое и двигательное беспокойство. Наблюдаемое при введении препарата в больших дозах снижение артериального давления н уменьшение частоты сердечных сокращений объясняют парасимпатикомиметическими свойствами эфедрина.

Применение. При остром снижении артериального давления, симптоматической артериальной гипотензии и гипотонической болезни (не обусловленной первичной сердечной слабостью); бронхиальной астме средней тяжести, хронической бронхообструкции у больных бронхитами, эмфиземой легких, пневмосклерозом; при крапивнице и других аллергических реакциях; при вазомоторном и аллергическом рините, синусите; при отравлении наркотиками и снотворными для возбуждения дыхательного центра; при ночном энурезе и частом мочеиспускании; для расширения зрачка; иногда в неврологии для возбуждения центральной нервной системы.

Назначают внутрь, местно и парентерально. Внутрь — в порошках п таблетках по 0,025—0,05 г 2—3 раза в день перед едой; парентерально— по 0,5—1 мл 5 % раствора; в виде капель в нос — 5 % раствор, в виде глазных капель—1—2% раствор. Во избежание нарушения ночного сна эфедрин и содержащие его препараты не следует назначать в конце дня или перед сном.

При остром снижении артериального давления эфедрин вводят внутривенно либо одномоментно медленно 0,4—1 мл 5 % раствора (0,02—0,05 г), либо капельно до 1,2—2 мл 5 % раствора в 250—500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. При хронической гипотензии эфедрин назначают внутрь по 0,025—0,05 г 2—3 раза в день. Курс лечения обычно 10—15 дней и более или циклами по 3—4 дня с 3-дневными перерывами. Для профилактики сосудистого коллапса, особенно при спинномозговой анестезии, эфедрин вводят подкожно или внутримышечно.

Как бронхорасширяющее средство эфедрин назначают внутрь по 0,025 г 2—3 раза в день; разовую дозу под контролем пневмотахометрии можно увеличить до 2 таблеток. В аэрозоле применяют 0,5— 1 мл 5 % раствора эфедрина в разведении 1:3, 1:5 с изотоническим раствором натрия хлорида. Для купирования приступа бронхиальной астмы назначают подкожно 0,5—1 мл в сочетании с десенсибилизирующими, антиспастическими (эуфиллин, димедрол, тифен, папаверин) и успокаивающими средствами. С целью ликвидации ларинго- и бронхоспазма при острых отравлениях—1—2 мл 5 % раствора эфедрина подкожно.

При рините, синусите и сенной лихорадке применяют эфедрин местно (уменьшает отечность слизистой оболочки и ее секрецию в течение 2-3 ч).

Побочное действие. Иногда через 15—30 мин после приема внутрь отмечаются легкий тремор и сердцебиение, которые быстро проходит. При передозировке возможны головная боль, головокружение, сердцебиение, экстрасистолия, аритмия, дрожание конечностей, потливость, чувство жара, бессонница, иногда тошнота, рвота, затрудненное мочеиспускание.

Противопоказания к назначению. Гипертоническая болезнь, выраженный кардиальный и церебральный атеросклероз, стенокардия, гипертиреоз, бессонница.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Является антагонистом наркотических, анальгезирующих и других средств, угнетающих центральную нервную систему. При сочетании с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение артериального давления; в сочетании с индералом — уменьшение бронхолитического эффекта. В сочетании с йодом, сульфаниламидами, амидопирином, калия перманганатом, отваром корня солодки образуются нерастворимые соединения.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Источник: http://pharmacotherapy.com.ua/efedrina-gidrohlorid.html

Эфедрин

Производитель: ФГУП «Московский эндокринный завод» Россия

Код АТС: R03CA02

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 50 мг эфедрина гидрохлорида в 1 мл раствора.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Симпатомиметик, стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норэпинефрина в синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное, бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление и системное артериальное давление, увеличивает минутный объем крови, число сердечных сокращений и силу сердечных сокращений, улучшает атриовентрикулярную проводимость; повышает тонус скелетных мышц, концентрацию глюкозы в крови; тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление). Стимулирует центральную нервную систему, по психостимулирующему действию близок к фенамину. Тормозит активность моноаминоксидазы и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже, вызывая сужение расширенных сосудов, снижая, таким образом их повышенную проницаемость, приводящую к уменьшению отека при крапивнице.

Начало терапевтического эффекта при внутримышечном введениимг — черезмин, продолжительность действия — 0,5-1 ч. При повторном введении с небольшим интервалом (вмин) прессорное действие эфедрина быстро снижается (возникает тахифилаксия, связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норэпинефрина в варикозных утолщениях).

Фармакокинетика. Абсорбция после внутримышечного или подкожного введения — быстрая.

В небольших количествах метаболизируется в печени. Период полувыведения при pH 5 мочи — 3 ч, при pH 6,3 мочи — 6 ч.

Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. Количество выводимого препарата зависит от pH мочи и повышается при сдвиге pH мочи в кислую сторону.

Показания к применению:

Артериальная гипотензия (коллапс, шок, оперативные вмешательства, спинальная анестезия, травма, кровопотеря, бактериемия, передозировка ганглиоблокирующих, адреноблокаторов и других гипотензивных лекарственных средств); неконтролируемый симпатический блок при различных вариантах центральных сегментарных блокад.

Способ применения и дозы:

Подкожно, внутривенно и внутримышечно. Способ введения зависит от показаний. При остром снижении артериального давления показано медленное внутривенное введение; при инфекционных заболеваниях, перед спинномозговой анестезией — подкожное или внутримышечное введение.

Внутривенно эфедрин применяют струйно или капельно. При одномоментной инъекции вводят медленно струйно 0,02-0,05 г (0,4-1 мл раствора с концентрацией 50 мг/мл).

При капельном введении эфедрин применяют в изотоническом растворе хлорида натрия в общей дозе 0,06-0,08 г; количество изотонического раствора от 100 до 800 мл.

При подкожном введении применяют 0,02-0,05 г (0,4-1 мл) раствора с концентрацией 50 мг/мл 1-2 раза в день.

Для предупреждения снижения артериального давления при спинномозговой анестезии вводят под кожу 1 мл раствора с концентрацией 50 мг/мл замин до начала анестезии.

Высшие дозы эфедрина для взрослых при подкожном введении: разовая — 0,05 г, суточная — 0,1 г.

Особенности применения:

При инфузии следует использовать прибор с измерительным приспособлением с целью регулирования скорости инфузии. Инфузии следует проводить в крупную (лучше в центральную) вену. В период лечения рекомендовано измерение артериального давления, объема мочи, минутного объема крови, электрокардиограммы, центрального венозного давления, давления в легочной артерии и давления заклинивания в легочных капиллярах.

Во избежание развития нарушений ночного сна не следует назначать эфедрин и содержащие его лекарственные средства в конце дня и перед сном.

Рекомендуется соблюдать осторожность во избежание попадания препарата в околососудистые ткани, что может вызвать их некроз (в случае образования экстравазата, следует немедленно произвести инфильтрациюмл 0,9% NaCl, содержащего 5-10 мл фентоламина). Чрезмерные дозы при инфаркте миокарда могут усиливать ишемию путем повышения потребности миокарда в кислороде.

До начала лечения по возможности должна быть скорригирована гиповолемия. Лечение эфедрином не заменяет переливание крови, плазмы, кровезамещающих жидкостей и/или солевых растворов.

Эфедрин нецелесообразно применять длительно (сужение периферических сосудов, приводящее к возможному развитию некроза или гангрены).

При назначении для коррекции артериальной гипотензии или добавлении в раствор местноанестезирующего препарата во время родов/родоразрешения, а также совместное назначение с некоторыми лекарственными средствами, стимулирующими родовую деятельность (например, вазопрессин, эрготамин, эргоновин, метилэргоновин), может вызвать стойкую артериальную гипертензию (вплоть до разрыва сосудов головного мозга); во время спинномозговой анестезии, он может увеличивать частоту сердечных сокращений у плода.

Если артериальное давление у матери превышает 130/80 мм.рт.ст., эфедрин использовать не рекомендуется.

В связи со стимулирующим влиянием на центральную нервную систему может быть предметом злоупотребления наркоманами.

При прекращении лечения дозы следует уменьшать постепенно, так как внезапная отмена терапии может приводить к тяжелой гипотензии. Если раствор непрозрачный, его вводить нельзя. Неиспользованную часть следует уничтожать.

Ингибиторы моноаминоксидазы, повышая прессорный эффект симпатомиметиков, могут обусловливать возникновение головных болей, аритмии, рвоты, гипертонического криза, поэтому при приеме пациентами ингибиторов моноаминоксидазы в предшествующие 2-3 недели дозы симпатомиметиков должны быть снижены (до 1/10 части от обычной дозы).

Побочные действия:

Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто — головная боль, нарушение сна; менее часто — слабость, нервозность, двигательное беспокойство, головокружение; частота неизвестна — судороги, мышечные спазмы, тремор, онемение рук или ног, сонливость; при применении в высоких дозах — галлюцинации, изменение настроения или психики.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — стенокардия, брадикардия или тахикардия, сердцебиение, повышение или снижение артериального давления, при высоких дозах — желудочковые аритмии; редко — ощущение дискомфорта или боль в грудной клетке; частота неизвестна — необычные кровоизлияния, гиперемия кожи лица.

Со стороны пищеварительной системы: более часто — тошнота, рвота; менее часто — сухость или раздражение полости рта или глотки, потеря аппетита; частота неизвестна — изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: менее часто — затрудненное и болезненное мочеиспускание.

Местные реакции: боль или жжение в месте внутримышечной инъекции.

Прочие: менее часто — повышенное потоотделение, бледность кожных покровов; сужение периферических сосудов, аллергические реакции, одышка или затрудненное дыхание, озноб, гипертермия, расширение зрачков, нечеткость зрительного восприятия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Ослабляет эффекты наркотических анальгетиков и снотворных лекарственных средств.

Лекарственные средства, подщелачивающие мочу (в том числе антациды, содержащие Са2+ и Mg2+, ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивают период полувыведения эфедрина и риск возникновения интоксикации.

При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами, допамином, средствами для ингаляционного наркоза (хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран, трихлорэтилен) возрастает риск развития тяжелых желудочковых аритмий; с другими симпатомиметическими средствами — усиление выраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы; с антигипертензивными средствами (в том числе с симпатолитиками, диуретиками, алкалоидами раувольфии) — снижение гипотензивного эффекта.

Одновременное применение с адренергическими бронхорасширяющими средствами может привести к дополнительной избыточной стимуляции центральной нервной системы, что может вызвать повышенную возбудимость, раздражительность, бессонницу, судороги, аритмии.

Кокаин усиливает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему.

Одновременное назначение с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы (включая фуразолидон, прокарбазин, селегилин) может вызвать головную боль, аритмии сердца, рвоту, внезапное и выраженное повышение артериального давления, гиперпиретический криз; с неселективными бета-адреноблокаторами и нитратами — ослабление терапевтического действия (блокада бета-адренорецепторов может привести к превалированию альфа-адренергической активности с риском развития артериальной гипертензии и резко выраженной брадикардии с возможным развитием блокады сердца; блокада бета-адренорецепторов также препятствует бета2-адренергическому бронхорасширяющему действию); с феноксибензамином — усиление гипотензивного эффекта и тахикардия; с фенитоином — внезапное снижение артериального давления и брадикардия (зависит от дозы и скорости введения); с препаратами гормонов щитовидной железы — взаимное усиление действия.

Увеличивает метаболический клиренс глюкокортикостероидов, адренокортикотропных гормонов при длительном применении (может потребоваться корректировка их доз); неврологические эффекты диатризоатов, йоталамовой и йоксагловой кислот. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин увеличивают вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии, вплоть до внутричерепного кровоизлияния. Доксапрам, симпатолитики (гуанадрел, гуанетидин), мазиндол, мекамиламин, метилдопа, триметафан, метилфенидат усиливают прессорный эффект.

Леводопа увеличивает риск возникновения аритмий (требует снижения дозы симпатомиметика).

Усиливает стимулирующее влияние (взаимно) на центральную нервную систему мазиндола, метилфенидата.

Ритодрин усиливает (взаимно) эффекты (в том числе побочные).

Усиливает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и риск возникновения токсических явлений ксантинов (в том числе аминофиллина, кофеина, дифиллина, окстрифиллина, теофиллина).

Противопоказания:

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью. Метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, мерцательная аритмия, закрытоугольная глаукома, легочная гипертензия, гиповолемия, инфаркт миокарда, окклюзионные заболевания сосудов (в том числе в анамнезе): артериальная эмболия, атеросклероз, болезнь Бюргера, отморожение, диабетический эндартериит, болезнь Рейно; заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе стенокардия, тахиаритмия, желудочковая аритмия, коронарная недостаточность, артериальная гипертензия), сахарный диабет, тиреотоксикоз, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременное применение средств для ингаляционного наркоза.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка:

Симптомы: выраженная слабость, возбуждение, бессонница, задержка мочи, чрезмерное повышение артериального давления, снижение аппетита, рвота, повышенное потоотделение, сыпь.

Лечение: при чрезмерном гипертензивном эффекте уменьшить скорость введения или введение временно прекратить, если неэффективно — альфа-адреноблокаторы короткого действия.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Упаковка:

Раствор для инъекций. Упаковка: 50 мг/мл в ампулах по 1 мл. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с 20, 50 или 100 инструкциями по применению в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

Источник: http://www.24farm.ru/preparats/efedrin_endokrin/

ЭФЕДРИН (эфалон)

Непрямой стимулятор альфа- и бета-адренорецепторов. Действие препарата связано с вытеснением норадреналина из пресинаптических окончаний симпатических нервов, торможением его обратного захвата, повышением чувствительности адренорецепторов к норадреналину и адреналину, высвобождением адреналина из коры надпочечников. Кроме того, он обладает незначительным прямым альфа-стимулирующим свойством. Может увеличивать пресинаптическое высвобождение ацетилхолина, тормозит высвобождение гистамина при реакции антиген-антитело.

Фармакодинамика. Стимулируя альфа-адренорецепторы (табл. 1), эфедрин слабее, но более длительно, чем адреналин, повышает систолическое АД. Повторное введение больших доз эфедрина (40-60 мг/сут в течение 3-4 дней) приводит к истощению запасов норадреналина и к развитию резистентности (тахифилаксии). В то же время дозымг даже при длительном применении не обуславливают развития резистентности, так как запасы катеходаминов в синапсах успевают восстановиться. Препарат оказывает расслабляющее влияние на гладкую мускулатуру бронхов. Бронхолитическое действие после в/м введения наступает черезмин и продолжается до 3 ч. При пероральном приеме эффект начинается позже — черезмин и продолжается до 5-6 ч. Длительность кардиальных и сосудистых эффектов также не превышает 4 ч. При в/в введении длительность кардиальных и прессорных эффектов составляет 1 ч. Оказывает слабое стимулирующее влияние на проведение импульсов в нервно-мышечном синапсе. Стимулирует ЦНС, воздействуя на ретикулярную систему. Вызывает мидриаз. Расслабляет гладкую мускулатуру матки, повышает тонус сфинктера мочевого пузыря (возбуждение альфа-адренорецепторов), расслабляет m. detnisor urinae. Суживает сосуды малого круга кровообращения, что может нарушать газообмен в легких. Повышает обмен веществ, мало влияет на уровень сахара в крови.

Фармакокинетика. Эфедрин хорошо всасывается после орального и в/м введения. Всасываемость увеличивается после приема пищи. Препарат сравнительно устойчив к действию фермента моноаминоксидазы (МАО), медленно метаболизируется в печени и преимущественно выделяется почками в неизменном виде, причем при кислой моче — до 90% за 24 ч, при щелочной — до 30%. Период полувыведения 3-6 ч (зависит от дозы и рН мочи, так, при рН=5 он составляет 3 ч, при рН=6 — 6 ч). При курсовом назначении эфедрина динамики фармакокинетических параметров не наблюдается, что свидетельствует о том, что резистентность развивается только в отношении фармакодинамических эффектов препарата.

Показания: профилактика и лечение бронхиальной астмы; купирование приступов бронхоспазма, сопровождающихся преимущественно симптомами набухания слизистой оболочки бронхов; в виде капель для симптоматического лечения насморка (при этом может быстро развиваться тахифилаксия и возможны системные эффекты); для профилактики и лечения гипотензии; для профилактики возникновения асистолии желудочков при AV блокаде, синдроме слабости синусового узла; при нарколепсии; при ночном энурезе; для лечения миастении; для уменьшения боли при дисменоррее; для расширения зрачка.

Оральная разовая доза колеблется от 25 до 50 мг, ее можно назначать до 6-8 раз в сутки. При в/м или п/к введении доза не должна быть вышемг, при в/в (медленно) — не выше 25 мг.

Противопоказания: гипертоническая болезнь, выраженный атеросклероз сосудов мозга, сердца, ИБС, гипертиреоз, бессонница, гипертрофия предстательной железы. Больные пожилого возраста имеют повышенную чувствительность к эфедрину. Частично препарат выводится с грудным молоком, что необходимо помнить при назначении его кормящим матерям. Больные, имеющие повышенную чувствительность к амфетаминам и биогенным аминам, гиперреактивны и к эфедрину.

Побочные эффекты: может вызывать легкий тремор и сердцебиение, аритмию. Препарат, обладая значительным влиянием на ЦНС, вызывает тревогу, беспокойство, бессонницу, возбуждение, тошноту и рвоту; у некоторых детей — парадоксальную сонливость; у пожилых мужчин — задержку мочи.

Взаимодействие. Образует нерастворимые соединения с сульфаниламидами, амидопирином, йодом, отваром корня солодки. С адреналином увеличивает длительность бронхолитического действия. При совместном назначении с ингибиторами МАО и резерпином возможно резкое увеличение АД; с бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия. Проявляет антагонизм к наркотическим, анальгезирующим и другим средствам, угнетающим ЦНС. Сочетание с альфа-адреноблокаторами устраняет прессорное действие эфедрина.

Дата добавления:7 | Просмотры: 691 | Нарушение авторских прав

Источник: http://medlec.org/lek-2244.html

Ephedrine / эфедрин (активное вещество) инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия)

Фармакологическое действие Ephedrine / эфедрин (активное вещество)

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae). Эфедрин, содержащийся в растениях, является левовращающим изомером. Синтетически получен рацемат, уступающий по активности левовращающему изомеру.

После введения эфедрина происходит возбуждение — и -адренорецепторов: действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, эфедрин способствует выделению медиатора норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, он оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.

Стимулирует деятельность сердца (увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает AV-проводимость, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.

В отличие от эпинефрина эффект эфедрина развивается медленно, но продолжается более длительно. При повторном введении эфедрина с небольшим интервалом (вмин) его прессорное действие быстро снижается — возникает тахифилаксия (быстрое привыкание), связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях.

Эфедрин стимулирует ЦНС, по психостимулирующему действию близок к фенамину.

Тормозит активность МАО и КОМТ.

Фармакокинетика препарата.

В небольших количествах метаболизируется в печени. T1/2 составляет 3-6 ч. Выводится почками, главным образом в неизмененном виде.

Показания к применению:

Артериальная гипотензия при хирургических операциях (особенно при спинномозговой анестезии), травме, кровопотере, инфекционных болезнях.

Бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания дыхательных путей, вазомоторный и аллергический ринит, синусит (для сужения сосудов слизистой носа), сывороточная болезнь, крапивница и другие аллергические состояния.

Нарколепсия, энурез (в результате стимулирующего влияния на ЦНС сон становится менее глубоким, облегчается просыпание при появлении позывов к мочеиспусканию), миастения.

В офтальмологической практике: для расширения зрачка с диагностической целью.

Дозировка и способ применения препарата.

Взрослым п/к, в/м или в/в вводят помг; внутрь — помг 2-3 раза/сут.

Для местного применения

Дозировка и способ применения препарата.

Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь и п/к разовая доза — 50 мг, суточная доза — 150 мг.

Побочное действие Ephedrine / эфедрин (активное вещество):

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, нарушение сна, слабость, нервозность, двигательное беспокойство, головокружение, судороги, мышечные спазмы, тремор, онемение рук или ног, сонливость, расширение зрачков, нечеткость зрительного восприятия; при применении в высоких дозах — галлюцинации, изменение настроения или психики.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, брадикардия или тахикардия, сердцебиение, повышение или снижение АД, желудочковые аритмии, ощущение дискомфорта или боль в грудной клетке, необычные кровоизлияния, гиперемия кожи лица, сужение периферических сосудов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость или раздражение полости рта или глотки (при парентеральном применении), потеря аппетита, изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное и болезненное мочеиспускание.

Прочие: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, аллергические реакции, одышка или затрудненное дыхание, озноб, гипертермия; местные реакции — боль или жжение в месте в/м инъекции.

Противопоказания к препарату:

Неконтролируемая артериальная гипертензия и тахикардия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, бессонница, феохромоцитома, фибрилляция желудочков.

Применение при беременности и лактации.

Применение эфедрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.

Особый указания по применению Ephedrine / эфедрин (активное вещество).

C осторожностью применять при метаболическом ацидозе, гиперкапнии, гипоксии, мерцательной аритмии, закрытоугольной глаукоме, легочной гипертензии, гиповолемии, инфаркте миокарда, окклюзионных заболеваниях сосудов (в т.ч. в анамнезе): артериальной эмболии, атеросклерозе, болезни Бюргера, отморожении, диабетическом эндартериите, болезни Рейно; заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, тахиаритмия, желудочковая аритмия, коронарная недостаточность, артериальная гипертензия), сахарном диабете, тиреотоксикозе, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, одновременном применении средств для ингаляционного наркоза.

Во избежание нарушения ночного сна не следует применять эфедрин и содержащие его препараты в конце дня и перед сном.

Нецелесообразно применять длительно. В связи со стимулирующим влиянием на ЦНС эфедрин может быть средством злоупотребления.

Взаимодействие Ephedrine / эфедрин (активное вещество) с другими препаратами.

Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС.

При одновременном применении с неселективными бета-адреноблокаторами и нитратами — ослабление терапевтического действия (блокада -адренорецепторов может привести к превалированию альфа-адренергической активности с риском развития артериальной гипертензии и резко выраженной брадикардии с возможным развитием блокады сердца; блокада -адренорецепторов также препятствует бета2-адренергическому бронхорасширяющему действию).

Средства, подщелачивающие мочу (в т.ч. антациды, содержащие ионы кальция и магния, ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарботат), увеличивают T1/2 эфедрина и риск развития интоксикации.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами, допамином, средствами для ингаляционного наркоза (хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран, трихлорэтилен) возрастает риск развития тяжелых желудочковых аритмий; с другими симпатомиметиками — усиление выраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с симпатолитиками, диуретиками, алкалоидами раувольфии) — снижение гипотензивного эффекта.

Одновременное применение с бронхолитическими средствами бета-адреномиметиками возможна дополнительная избыточная стимуляция ЦНС, что может вызвать повышенную возбудимость, раздражительность, бессонницу, судороги, аритмии.

При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО (включая фуразолидон, прокарбазин, селегилин) возможны головная боль, нарушения сердечного ритма, рвота, внезапное и выраженное повышение АД, гиперпиретический криз; с фенитоином — внезапное снижение АД и брадикардия (зависит от дозы и скорости введения); с препаратами гормонов щитовидной железы — взаимное усиление действия.

Повышает метаболический клиренс ГКС, АКТГ при длительном применении (может потребоваться корректировка их доз). Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин увеличивают вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены.

Леводопа повышает риск развития аритмий (требуется снижения дозы симпатомиметика).

Усиливает стимулирующее влияние на ЦНС и риск возникновения токсических явлений ксантинов (в т.ч. аминофиллина, теофиллина, кофеина).

Кокаин усиливает стимулирующее влияние на ЦНС и сердечно-сосудистую систему.

  • Автор: Светлана
  • Распечатать
  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

Обратите внимание

5-Нок инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Противомикробный препарат, производное 8-оксихинолина. Related PostsErythromycin / эритромицин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывыПротиокомб .

Материал публикуется исключительно в ознакомительных целях и ни при каких обстоятельствах не может считаться заменой медицинской консультации со специалистом в лечебном учреждении. За результаты использования размещённой информации администрация сайта ответственности не несёт. По вопросам диагностики и лечения, а также назначения медицинских препаратов и определения схемы их приёма рекомендуем обращаться к врачу.

Источник: http://medistok.ru/a-z/1022-ephedrine-jefedrin-aktivnoe-veshhestvo-instrukcija.html

Эфедрин ( Ephedrine )

Фармакологическая группа :

Содержание

Названия

Английское название: Ephedrine.

Латинское название

Химическое название

Фарм Группа

Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-).

Нозологии

H599* Диагностика/средства диагностики болезней глаза.

J30 Вазомоторный и аллергический ринит.

R32 Недержание мочи неуточненное.

T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами].

T42,7 Отравление противосудорожными, седативными и снотворными средствами неуточненными.

T78,4 Аллергия неуточненная.

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Код CAS

Характеристика вещества

Эфедрина гидрохлорид — белые игольчатые кристаллы и белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5), растворим в спирте (1:14), практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакодинамика

Стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы, тормозит активность МАО и катехоламино-ортометил-трансферазы. Оказывает положительное ино-, хроно-, дромо- и батмотропное действие.

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия вещества

Способ применения и дозы

Особые указания

Используется в лечении

2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.

3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.

4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.

Источник: http://kiberis.ru/?p=5232

Эфедрин (Ephedrine)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Эфедрин

Химическое название

[R-(R*,S*)]-альфа-[1-(Метиламино)этил]бензолметанол (и в виде гидрохлорида)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Эфедрин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Эфедрин

Эфедрин — алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры (Ephedra L.), семейство эфедровые (Ephedraceae).

Эфедрина гидрохлорид — белые игольчатые кристаллы и белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5), растворим в спирте (1:14), практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакология

Стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы, тормозит активность МАО и катехоламино-ортометил-трансферазы. Оказывает положительное ино-, хроно-, дромо- и батмотропное действие.

Применение вещества Эфедрин

Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница, сывороточная болезнь и другие аллергические заболевания, риниты, гипотония (операции, спинномозговая анестезия, травмы, кровопотеря, инфекционные заболевания, гипотоническая болезнь и др.), нарколепсия, отравление снотворными и наркотическими средствами, энурез; местно — в качестве сосудосуживающего средства, для расширения зрачка (с диагностической целью).

Противопоказания

Гиперчувствительность, бессонница, гипертензия, атеросклероз, органические заболеваниях сердца, гипертиреоз.

Побочные действия вещества Эфедрин

Легкая дрожь, сердцебиение (через 15–30 мин после приема внутрь); нарушение сна, повышение АД , нервное возбуждение, тремор, задержка мочи, потеря аппетита, рвота, усиленное потоотделение, бессонница, сыпь.

Пути введения

Особые указания

Не следует назначать эфедрин и содержащие его препараты перед сном.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Торговые названия

  • Аптечка
  • Интернет-магазин
  • О компании
  • Контакты
  • Контакты издательства:
  • E-mail:
  • Адрес: Россия,, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

©. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®

Все права защищены

Не разрешается коммерческое использование материалов

Информация предназначена для специалистов здравоохранения

Источник: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1466.htm

ЭФЕДРИН (Ephedrinum).

Групповая принадлежность:Средства пресинаптического действия. Симпатомитики.

Фармакодинамика: Эфедрин стимулирует a — и b –адренорецепторы, способствуя высвобождению медиатора. Вызывает сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, торможение перистальтики кишечника, расширение зрачков, повышение содержания глюкозы в крови. Оказывает специфическое стимулирующее влияние на ЦНС

Фармакокинетика: Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Устойчив к действию МАО. Биотрансформация препарата происходит в печени. Препарат и его метаболиты выводятся в основном почками.

Показания: Применяют эфедрин для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений при ринитах, как средство для повышения артериального давления при оперативных вмешательствах (особенно при спинномозговой анестезии), при травмах, кровопотерях, инфекционных заболеваниях, гипотонической болезни и др. Используется также (чаще в комбинации с другими средствами) при бронхиальной астме, а иногда при сенной лихорадке, крапивнице, сывороточной болезни и других аллергических заболеваниях. Применяют также при миастении, нарколепсии, отравлениях снотворными и наркотиками, при энурезе. Местно применяют раствор эфедрина как сосудосуживающее средство и для расширения зрачка

Доза, пути введения, форма выпуска: Применяют эфедрин внутрь (до еды), под кожу, в мышцы и в вену, а также местно. При остром снижении артериального давления показано медленное внутривенное введение; при инфекционных заболеваниях, перед спинномозговой анестезией и т. п. — подкожное или внутримышечное введение; при бронхиальной астме и других аллергических заболеваниях назначают обычно внутрь. Внутрь назначают взрослым по 0,,05 граза в день. Детям назначают эфедрин внутрь в следующих дозах: в возрасте до 1 года — по 0,002 -0,003;лет — 0,,01; от 6 до 12 лет — 0,01- 0,02 на прием. Под кожу и внутримышечно вводят взрослым по 0,, 05 граза в день; внутривенно вводят взрослым струйно (медленно) по 0,4 — 1 мл 5% раствора или капельным способом в мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы в общей дозе до 0,08 . офтальмологической практике применяют 1 — 5% растворы (глазные капли). При вазомоторном рините% растворы. В ы с ш и е д о з ы: эфедрина для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0,05; суточная 0,15 . Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,025 ; таблетки по 0,002; 0,003 и 0,001 (для педиатрической практики); 5% раствор (для инъекций) в ампулах по 1 мл; 2% и З% растворы во флаконах по 10 мл (для оториноларингологической практики).

Побочные эффекты: Иногда черезмин после приема внутрь отмечаются легкая дрожь, сердцебиение. Эти явления быстро проходят.

Противопоказания: Противопоказан при бессоннице, гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, гипертиреозе.

Дата добавления:3 ; просмотров: 13 ; Нарушение авторских прав

Источник: http://lektsii.com/.html